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Test Rapido Antigenos COVID-19.Antigeno Saliva, 1 Ud | Covid 19 | Coronavirus | Virus | SARS-CoV-2 |

ref.:  RGAAZLAG1S
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Precio: 2.95 € /UD
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Test Rapido Antigenos COVID-19. Antigeno Saliva, 1 Unidad.

RG-AAZL-AG-1S AgiAcen Covid-19 Ag Detection

  • Presentacion en caja individual (con todo el material necesario para hacer una prueba)
  • Se sirven en envases unitarios.
  • Permite la detección temprana de en pacientes infectados recientemente, aún sin síntomas, que aún no hayan desarrollado la enfermedad, o aquellos que presentan síntomas recientes.
  • Muestra: Saliva.
  • Tiempo para obtener resultados: 10-15 min.
  • Sensibilidad: 91.7%, Especificidad 99.6%  (Estudio realizado sobre 500 muestras)
  • Sensibilidad: 98,1%, Especificidad 100% (Estudio realizado sobre 100 muestras)
Video demostrativo: 

https://youtu.be/EmNPrNp90BA

MÁS INFORMACIÓN

Test rápido COVID-19 Antígeno Saliva (1 und)

El test rápido de saliva de Antígenos es útil para identificar personas infectadas de forma rápida y ágil reduciendo costes y también la logística necesaria, ya que los resultados se obtienen en el mismo lugar donde se toma la muestra y además en pocos minutos.

El objetivo es detectar personas infectadas, con el fin de poder tomar medidas para controlar la transmisión comunitaria y evitar el contagio, especialmente a la población más vulnerable. En este sentido el Test de Saliva de Antígenos son una excelente herramienta.

Casos donde utilizar el Test rápido de Saliva:

  • Personas sintomáticas (con signos o síntomas compatibles con el COVID-19)
  • Personas asintomáticas con exposición conocida o presunta al COVID-19
  • Personas asintomáticas con exposición conocida a un caso confirmado o sospechoso de COVID-19
  • Personas asintomáticas identificadas mediante estrategias de rastreo de contactos

Ejemplos:

  • Residencias
  • Hospitales
  • Colegios
  • Hoteles
  • Centros de trabajo
  • Equipos deportivos
  • Eventos deportivos
  • Reuniones sociales, bodas y bautizos,
  • Cruceros y transporte maritimo

Ventajas

  • Detección en el lugar de la extracción de la muestra al momento
  • Sencillez de uso
  • Resultados en 10 ó 15 minutos
  • Se puede realizar en cualquier entorno
  • No requiere laboratorio
  • No requiere condiciones especiales de almacenaje
  • Alta sensibilidad y especificidad
  • Puede ser realizado con frecuencia
  • Incluye todo el material necesario
  • Exponencialmente más rápido
  • Exponencialmente más rentable
  • Detección y eliminación tempranas
  • Accesible en cualquier lugar
  • Una medida de precaución viable

Funcionamiento

En el inicio temprano de la infección se observa que el ARN y el antígeno del virus estén presentes al mismo tiempo. La tecnología de nanogold es ultrasensible (superior a la tecnología clásica) y con una muestra adecuada (los resultados dependen de la cantidad de virus (antígeno) en la muestra), ofrece resultados cercanos a la RT-PCR, considerada la prueba diagnóstica de referencia.

El test rápido de Antígeno de Saliva es un ensayo inmunocromatográfico de membrana que utiliza anticuerpos altamente sensibles para detectar la proteína nucleocápside del SARS-CoV-2 a partir de muestras de saliva.

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Sensibilidad y especificidad

Los estudios del test comparado con el “gold standard”(RT-PCR, genes ORF1ab.N y E del SARS-Cov.2) muestralos siguientes resultados clínicos:

  • Estudio A con 500 pacientes:
    • Sensibilidad: 91.7%
    • Especificidad: 99.6%
  • Estudio B con 102 pacientes:
    • Sensibilidad: 98.1%
    • Especificidad: 100%

Reactividad cruzada

El dispositivo de prueba no tiene reactividad cruzada con el anticuerpo OC43 del coronavirus humano endémico = 103 ufc/ml, virus de la gripe A antibody=5X104 TCID50/0,1 ml, virus de la gripe B antibody=2X105 TCID50/0,1ml, anticuerpo del virus sincitial respiratorio = 1 TCID50/0,1 ml, anticuerpo del adenovirus = 4. 85 × 108IFU/mL, anticuerpo del virus EB, virus del sarampión antibody= 48.2Unidades/ml, anticuerpo del citomegalovirus, anticuerpo del rotavirus, norovirus anticuerpo=1.36g/cm3, anticuerpo del virus de las paperas, anticuerpo del virus de la varicela-zóster y mycoplasma pneumoniae antibody= 5mg/(kg-d)

Estudio de Interferencias

  1. Sustancias endógenas (mucina, hemoglobina y bilirrubina).
  2. Antibióticos (levofloxacina, azitromicina, ceftriaxona y meropenem).
  3. Medicamentos antivirales (a-interferón, zanamivir, ribavirina, oseltamivir, paramivir, lopinavir, ritonavir y abidol).
  4. Medicamentos antibacterianos sistémicos (tobramicina).
  5. Medicamento para aliviar los síntomas alérgicos (clorhidrato de histamina).
  6. Aerosol nasal o gotas nasales (fenilefrina y oximetazolina).
  7. Esteroides nasales para la piel (beclometasona, dexametasona, flunisolida, acetónido de triamcinolona, budesonida, mometasona, y fluticasona) muy débil interferencia con HAMA Tipo I.

Procedimiento

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Interpretación de resultados

Resultados-Test-Antigeno-interpretacio%C


POSITIVO: Si la línea "T" aparece marcada y la línea "C" (Control) También el resultado se puede considerar positivo.


NEGATIVO: Si la línea "T" NO aparece marcada y la línea "C" (Control) Si aparece marcada el resultado se puede considerar negativo.


NULO: Si la linea “C” no aparece el test se considera nulo independientemente de la línea “T” (test)


Características

  • Tipo de test: Detección de antígeno SAR-CoV2
  • Tipo de muestra necesaria: Saliva
  • Tiempo para el resultado: Entre 10 y 15 Minutos.
  • Temperatura almacenamiento: Entre 2ºC y 30ºC
Estos resultados, al igual que el resto de pruebas diagnósticas del SARS-CoV-2, deben ser valorados por un médico.

El comprador se hara responsable de que se siguen las directrices de uso para los tests de diagnostico de Covid 19 establecidas por la orden Minesterial publicada en el BOE de 14 abril de 2020, en el que se establece que "se limita la realizacion de las pruebas diagnosticas para la deteccion de COVID-19 a aquellos casos en los que exista una prescripcion previa por un facultativo y se ajusten a criterios establecidos por la autoridad sanitaria competente"

https://www.mscbs.gob.es/profesionales/saludPublica/ccayes/alertasActual/nCov/documentos/instruccionesPruebasDiagnosticasEmpresas.pdf

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